BIOTEKNOLOGI

Cara Para Ahli Membuat Obat Baru Bermutu

0
91
Gambar di laboratorium, butuh 12 tahun untuk meneliti satu jenis obat bermutu (Foto/@:photodisc/VFA e.V)

Dari 10.000 penelitian, hanya satu yang berhasil ditemukan menjadi obat yang disetujui oleh lembaga ororitas obat. Biaya penelitian untuk satu obat 800 juta Euro dengan waktu 12 tahun.  Bagaimana kekuatan industri farmasi Indonesia?

Gambar di laboratorium, butuh 12 tahun untuk meneliti satu jenis obat bermutu (Foto/@:photodisc/VFA e.V)
Gambar di laboratorium, butuh 12 tahun untuk meneliti satu jenis obat bermutu (Foto/@:photodisc/VFA e.V)

Penemuan suatu obat melalui proses yang panjang dan  berlarut-larut, penuh dengan risiko dengan biaya besar. Hasilnya pun sangat minim, hanya satu dari 10.000 penelitian dan perccbaan yang memperoleh persetujuan dari otoritas obat.

Pengetahuan yang dihimpun oleh ahli bioteknologi  dan pemahaman yang lebih baik tentang bagaimana penyakit berkembang pada tingkat molekuler  justru menawarkan peluang baru untuk mengembangkan bahan-bahan obat yang sangat spesifik. Perjalanan lebih cepat untuk suatu jenis obat yang lebih efektif melibatkan penggunaan metode analisis dan sintesis modern, rekayasa genetika, dan sistem pengujian baru.

Advertisement

Penyaklit diabetes, malaria, dan asma hanya tiga jenis dari lebih 30.000 jenis penyakit manusia yang baru dikenal  hingga saat ini. Akan tetapi,  manusia hanya memiliki pengobatan yang efektif  yang jumlahnya sekitar 10.000 jenis penyakit.  Untuk banyak kasus penyakit, dokter hanya mampu mengobati gejala dengan obat asli yang memerlakukan suatu penyakit  yang pada mulanya hanya mungkin di sebagian kecil dari tiga kasus. Belum lagi ancaman AIDS, sindrom pernafasan akut parah,  SARS atau flu burung. Jenis obat baru diperlukan untuk menghadapi konsekuensi dari harapan hidup yang lebih lama, yang telah menyebabkan prevalensi yang lebih besar dari penyakit yang berkaitan dengan usia seperti Parkinson, arthritis dan Alzheimer.

Pendekatan terapi inovatif  sangat mendesak

Peluang baru terbuka berkat genomik penelitian dan pemahaman kita yang lebih baik dari cara penyakit berkembang pada tingkat molekuler. Industri farmasi merupakan salah satu investasi terbesar dalam penelitian dan pengembangan di Jerman. Investasi besar untuk membiayai  penelitian dan pengembangan. Akan tetapi, Jerman mulai tertinggal untuk produk farmasi meski negeri ini merupakan produsen terbesar ketiga di dunia obat-obatan setelah Amerika Serikat dan Jepang pada tahun 1990-an. Jerman kembali melorot  ke posisi 5 besar—di  bawah  Amerika Serikat, Jepang, Prancis, dan Inggris.

Meski investasi demikian besar, perusahaan farmasi di Jerman  hanya mampu meluncurkan 29 produk bahan aktif baru—termasuk vaksin untuk kanker serviks, dan dua antibiotik pembunuh bakteri yang resisten terhadap bentuk-bentuk lain dari perawatan. Sebagai perbandingan, Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat  mengeluarkan persetujuan untuk 22 obat baru yang mengandung bahan obat baru.

Kebanyakan bahan obat baru diajukan untuk disetujui di semua negara utama pada saat yang sama, kecuali penggunaannya hanya bersifat lokal. Terobosan ini merupakan satu cara untuk amortisasi biaya penelitian dan pengembangan dalam jangka waktu terbatas yang perlindungan paten dapat diperoleh. Obat baru untuk mengobati sekitar 110 jenis penyakit dapat dibuat sejak tahun 2011. Sebuah survei yang dilakukan di antara anggota Asosiasi Perusahaan Farmasi Berbasis Penelitian Jerman (VFA) pernah mengungkapkan bahwa perusahaan-perusahaan telah menetapkan fokus utama untuk memroduksi  obat-obat  kanker, penyakit jantung, dan penyakit menular.

Perusahaan farmasi memiliki sejumlah bakal obat  dalam pipa yang dirancang untuk mengobati penyakit langka yang tidak memengaruhi lebih dari satu dalam setiap 2.000 penduduk di Uni Eropa. Meskipun jumlah bahan obat  baru yang dikembangkan meningkat, VFA menjelaskan fakta bahwa obat  buatan farmsi di Jerman jarang dibuat oleh para dokter sebagai resep di Jerman dibandingkan dengan  di negara-negara Eropa lainnya.

Gambar:  Sebuah manufakltur obat yang baik di Leipzig, Jerman (Foto/@:Faunhofer)
Gambar: Sebuah manufakltur obat yang baik di Leipzig, Jerman (Foto/@:Faunhofer)

Sebuah obat baru membutuhkan minimal 800 juta euro untuk pengembangannya. Penemuan suatu obat adalah proses panjang yang  berlarut-larut,  dan melibatkan sumber daya dan biaya besar. Rata-rata dibutuhkan 12  tahun bagi satu produk baru untuk mencapai tahap yang dapat diberikan kepada pasien.

Obat modren adalah produk teknologi tinggi yang perkembangannya melibatkan ekstensif menggunakan fasilitas termutakhir di dalam analisis kimia dan biokimia serta sintesis, laboratorium rekayasa genetika, komputer super, sejumlah tes harus dilakukan untuk membuktikan khasiat dan keamanannya. Lebih dari setengah dari biaya yang timbul selama tahap akhir dari perkembangan atau proses persetujuan. Peneliti Fraunhofer memberikan dukungan kepada industri farmasi selama proses pengembangan dari identifikasi sasaran, desain obat dan bahan pengujian obat untuk efek samping, untuk tahap uji klinis I dan II.

Titik awal untuk pengembangan obat baru melibatkan pencarian situs yang rentan dalam proses patogenik, di mana obat yang paling mungkin memiliki efek yang diinginkan. “Obat target” ini biasanya enzim, protein atau reseptor lainnya. Ilmuwan gen dan ahli biologi molekular memiliki penyakit. Yang perlu Anda ketahui adalah dari jumlah tak terbatas ini yang merupakan molekul target yang akan menjadi calon tepat bagi pengembangan obat. Untuk menjawab pertanyaan ini, interaksi antara target yang spesifik dan gen lain dan protein perlu dipelajari secara rinci. Keputusan untuk berinvestasi dalam pengembangan obat dengan skala penuh dan persetujuan proyek bergantung pada hasil penyelidikan awal tersebut.

Para peneliti di Institut Fraunhofer untuk Rekayasa Biomedis BMT di St. lngbert telah mengembangkan platform uji berbasis sel in-vitro untuk validasi target tersebut. “Platform kami bahkan dapat digunakan untuk melakukan tes tak rusak pada tiga model jaringan dimensi selama berminggu-minggu, dan melakukan percobaan pada berbagai pilihan pengobatan,” laporan Dr.Hagen Thielecke dari IBMT.

Kelompok penelitiannya telah menciptakan sistem pengujian untuk sel otot jantung, sel otot polos dan sel-sel endotel yang melapisi pembuluh darah, yang akan memungkinkan penelitian yang akan dilakukan dalam poin mungkin serangan untuk pengobatan kardiovaskular. Sistem serupa juga digunakan untuk mengkarakterisasi berbagai jenis sel induk dalam hal kemampuan mereka untuk berdiferensiasi menjadi sel-sel tulang, dan sebagai sarana mempelajari berbagai pendekatan untuk terapi gen.

Meskipun kemajuan signifikan yang telah dicapai dalam penelitian AIDS dan pengobatan infeksi HIV, virus AIDS yang mematikan terus menyebar. Dekade penelitian masih belum berhasil menghasilkan vaksin apapun. Masalahnya terletak pada kemampuan virus bermutasi. Sebuah tim peneliti internasional yang berbasis di Fraunhofer Institute for Biomedical Engineering IBMT telah mendirikan Cyrobank untuk arsip dan jalur sel tumbuh serta persediaan virus yang dapat dibuat tersedia untuk pengembang vaksin.

Pengembangan ini adalah salah satu fasilitas pertama yang mampu menyimpan sampel bahan yang sangat menular pada suhu -196C. Proyek ini didanai oleh Bill & Melin ‘ Gates Foundation untuk biaya sebesar US$7 triliun dengan dana tambahan US$ 1,2 juta dari Fraunhofer Gessellschaft  dan US$600.000 dari pelayanan ekonomi Saarland. Sampel jaringan dan utama dari analisis biologis tim peneliti dapat diakses oleh para ilmuwan di seluruh dunia.

Pencarian untuk bahan obat-obat baru

Setelah target yang sesuai telah diidentifikasi, maka tim peneliti mulai mencari bahan obat yang sesuai di antara lebih dari 100.000 calon yang dimiliki tim peneliti. Mereka menggunakan sistem tes otomatis untuk menyaring calon yang telah menunjukkan efek pada proses patogen tertentu. Para peneliti di Institut Fraunhofer untuk Teknik Intesfocial dan Bioteknologi 1GB di Stuttgart menggunakan tes berbasis sel mengidentifikasi bahan aktif yang mampu memvalidasi blok target.

“Karya ini melibatkan beberapa puluh ribu senyawa kimia ke dalam kontak dengan struktur sel manusia dalam uji reporter dirancang untuk menguji target tertentu,” jelas Dr Steffen Rupp. Tim peneliti memperoleh bukti bahwa zat tertentu menghasilkan efek dengan merancang pengujian untuk mengekspresikan atau membungkam protein fluorescent. Penggunaan sel manusia memungkinkan para peneliti untuk menguji secara simultan untuk kehadiran efek sitotoksik.

Sekitar 100 senyawa dibuat melalui proses seleksi. Untuk mempersempit jumlah calon akhir—guna pengembangan obat lebih jauh lagi—para peneliti harus mampu menilai toksisitas dan fungsi dari senyawa baru dalam tubuh manusia pada tahap sedini mungkin. Oleh karena itu, para peneliti di Institut Fraunhofer untuk Toksikologi dan Experimental Medicine ITEM di Hannover memanfaatkan gen dan analisis ekspresi protein.

Para peneliti mengidentifikasi dan mendisain suatu obat yang ditargetkan sebagai “jenis obat” dan kemudian divalidasi, masuk ke proses optimalisasi, uji farmasi dan teksikologi, dan diproduksi secara klinik serta diuji klinik—sebelum digunakan sebagai obat bagi penderita. (Foto/@:photodisc)
Para peneliti mengidentifikasi dan mendisain suatu obat yang ditargetkan sebagai “jenis obat” dan kemudian divalidasi, masuk ke proses optimalisasi, uji farmasi dan teksikologi, dan diproduksi secara klinik serta diuji klinik—sebelum digunakan sebagai obat bagi penderita. (Foto/@:photodisc)

Dengan membentuk cara di mana senyawa memodifikasi ekspresi gen, hasil penemuan dipercaya bisa memrediksi kemungkinan efek samping yang bisa menghasilkan suatu oba. Untuk mengawalinya, profil ekspresi gen dari calon obat baru dibandingkan dengan senyawa yang efek sampingnya sudah dikenal. Jika bahan aktif baru diidentifikasi memiliki tanda tangan yang sama dengan obat yang dikenal yang menyebabkan kerusakan hati, maka dapat diasumsikan bahwa efek samping yang sama.

Indikasi penting dari sifat beracun diperoleh terutama melalui hewan percobaan, yang dapat menunjukkan efek dari senyawa tertentu dalam organisme kompleks dan digunakan untuk menetapkan dosis yang mematikan. Tubuh seekor tikus dan seekor kambing tentu bereaksi berbeda terhadap tubuh manusia. Tes juga dapat dilakukan pada sintesis atau kultur abadi sel-sel manusia, tetapi bahkan ini memberikan hasil reliabilitas terbatas. Para ilmuwan di Institut Fraunhofer untuk Teknik Antarmuka dan Bioteknologi 1GB telah berhasil sintesis berbagai jenis jaringan manusia, termasuk kulit, hati dan jaringan usus. Model hati menjadi minat khusus untuk pengujian obat. Kekhususan dari sistem ini adalah bahwa jaringan “buatan”  yang diserap oleh jaringan fungsional pembuluh darah, maka penunjukan teknis sebagai model hati 3-D yang simetris.

Bagaimana bahan obat baru diserap, didistribusikan dan diubah oleh tubuh? Apakah alat ini menghasilkan produk sisa metabolisme beracun yang dapat menimbulkan efek negatif samping? Pertanyaan  itu dapat dijawab dengan cara tes menggunakan model hati. “Untuk pertama kalinya, model ini memungkinkan untuk membawa obat-obatan ke dalam kontak dengan sel fisiologis dengan cara yang sama karena hal ini akan terjadi dalam tubuh manusia, dan untuk menganalisis kerusakan produk yang dihasilkan setelah bahan obat telah diubah oleh sel-sel,” demikian Profesor Heike Mertsching dari 1GB. Menggunakan model jaringan, bahkan dimungkinkan untuk menilai efek jangka panjang dan untuk mempelajari efek dari pemberian berulang dari bahan obat.

Obat baru harus diuji coba dulu sebelum digunakan oleh manusia (Foto/@:Fraunhofer ITEM)
Obat baru harus diuji coba dulu sebelum digunakan oleh manusia (Foto/@:Fraunhofer ITEM)

Pengujian untuk kemungkinan efek samping

Hampir setengah dari semua yang baru dikembangkan, senyawa farmakologis aktif  biopharmaceuticals—protein seperti faktor pertumbuhan, sitokin atau antibodi yang telah diproduksi dengan menggunakan proses bioteknologi. Peneliti dari 1GB dalam kemitraan dengan CinnanGen meluncurkan interferon-beta sebagai protein terapeutik biogenerik pertama yang dipasarkan oleh Fraunhofer-Gesellschaft.

Baca juga :   Anak-anak Berkarya dengan Open Roberta

“Tidak seperti obat konvensional, biopharmaceuticals mengikat sangat selektif untuk sel manusia yang spesifik, ” jelas Dr Armin Braun yang mengepalai departemen imunologi, allergology dan immunotoxicology di ITEM tersebut. Hal ini membuat sulit untuk menggunakan tes standar persetujuan. Sebuah sistem tes terpisah yang diperlukan untuk memeriksa efikasi dan toksisitas dari masing-masing senyawa obat tunggal diproduksi menggunakan proses bioteknologi. Para peneliti menggunakan irisan presisi dipotong paru-paru, PCLS, untuk mengetahui pengaruh obat diberikan jika terhirup.

Sampai saat ini, para ilmuwan telah menggunakan jaringan paru-paru yang diperoleh dari tikus dan monyet. Di masa depan mereka juga berharap untuk dapat menggunakan PCLSs jaringan paru-paru manusia, untuk menguji biopharmaceuticals dengan keandalan yang lebih besar.

Setelah bakal obat yang menjanjikan telah diidentifikasi, perlu diproduksi dalam jumlah kecil untuk uji klinis, sesuai dengan pedoman yang ketat diterapkan di Good Manufacturing Practice. Anggota institut Fraunhofer Group for Life Sciences memiliki fasilitas untuk memproduksi protein rekombinan terapi dan sistem sel, antara produk lainnya, di bawah kondisi GMP. Tahap ini harus dilakukan sebelum obat baru diperbolehkan untuk digunakan dalam uji klinis untuk menguji efikasi dan keamanan. Dalam contoh pertama, senyawa diuji pada sejumlah kecil subyek sehat. Pada Tahap lI bakal obat kemudian biasanya diuji pada sekelompok kecil pasien.

ITEM ini melakukan uji klinis sesuai dengan uji standar internasional untuk Praktek klinis yang baik dalam kemitraan dengan Hannover Medical School. Tim peneliti ITEM mengkhususkan diri dalam Tahap I dan II uji klinis untuk persetujuan obat untuk mengobati penyakit pernapasan seperti asma, bronkitis kronis dan demam. Pada tahap berikutnya, Tahap III, dokter mencoba obat baru pada kelompok uji beberapa ribu pasien. Tujuannya di sini adalah untuk membuktikan efektivitas pengobatan dan memastikan bahwa obat tidak menghasilkan efek samping yang tidak diinginkan.

Munculnya terapi pribadi

Mempercepat proses pengembangan obat adalah salah satu tantangan yang harus dipenuhi. Industri farmasi juga terus maju dengan penelitian ke pendekatan yang lebih pribadi untuk perawatan medis. Obat bertindak berbeda tergantung pada orang kepada siapa mereka diberikan. Obat yang sama dapat memberikan bantuan kepada salah satu pasien dan memicu efek samping yang tidak menyenangkan di negara lain.

Dokter sering tidak memiliki pilihan lain selain untuk mencoba dosis yang berbeda dari obat yang berbeda sampai mereka menemukan solusi yang terbaik.

Tanggapan yang berbeda terhadap pengobatan sebagian karena variasi menit dalam orang-orang yang mengatur cara tubuh memecah obat yang diberikan banyak peneliti dari Fraunhofer Kelompok Ilmu kehidupan bekerja pada obat-obatan pribadi. Saat ini, uji klinis dilakukan untuk mengambil profil genetik pasien individu ke dalam data informasi. Data yang dihasilkan adalah layak untuk persetujuan obat. Hal ini dapat memiliki konsekuensi jauh dengan membaca kapan produk diluncurkan di pasar.

Produsen memiliki kewenangan untuk menentukan kategori yang tepat untuk pasien yang cocok,  dan berapa dosis. Dengan cara ini, pasien dapat menerima pengobatan pribadi. Setelah obat telah disetujui, tantangan berikutnya adalah untuk memproduksi dalam jumlah dengan biaya yang wajar. Lebih dari seperempat dari semua obat moderen menghasilkan dengan bantuan bioteknologi atau teknologi gen. Saat ini, senyawa seperti insulin, interferon atau vaksin terhadap penyakit kuning terutama diproduksi menggunakan bakteri atau kultur sel hewan.

Tailor dibuat, ditargetkan bahan aktif farmasi umumnya dihasilkan oleh tinta gen ekstra misalnya satu kode untuk antibodi terhadap patogen yang menyebabkan karies ke dalam DNA sel inang. Para peneliti di institut Fraunhofer untuk Biologi Molekuler menerapkannya untuk ekologi. IME di Aachen menggunakan tanaman sebagai organisme inang atau “bioreaktor” di mana untuk menghasilkan bahan obat. Metode yang dikenal sebagai “molecular farming bisa menjadi alternatif yang menarik di mana keunggulan spesifik tanaman lainnya lebih besar daripada fitur sistem lain.

“Protein diproduksi oleh tanaman yang berkualitas yang sangat tinggi mereka memiliki lipat tiga dimensi yang benar,” catatan Dr Stefan Schillberg dari IME. Bidang lain dari pekerjaan di lembaga ini mengembangkan diagnostik dan terapi baru berdasarkan komponen dari sistem kekebalan tubuh manusia. The ME memiliki suite produksi GMP-compliant, di mana bahan-bahan obat untuk uji klinis dapat diproduksi.

Bidang kedokteran regeneratif telah membuka prospek pilihan pengobatan yang sama sekali baru. Para peneliti di Institut Fraunhofer untuk Cell Therapy dan Imunologi IZI bekerja pada konsep terapi sel untuk pasien stroke. Alih-alih mengembangkan obat baru, mereka berniat untuk menggunakan sel induk untuk mengembalikan fungsi yang hilang. Hasil pada binatang percobaan yang telah sangat positif dimana semua tanda-tanda disfungsi neurologis yang disebabkan oleh stroke artifisial diinduksi telah menghilang hanya beberapa hari setelah injeksi sel-sel induk. (Bahan diolah dari tulisan Birgit Niesing, www.fraunhofer/de/magazine)

Mengabdi ke Ilmu Pengetahuan

Enam orang dari Fraunhofer Institutes telah bergabung di Fraunhofer Group for Life Sciences. Para peneliti itu mendedikasikan hidup untuk “Penelitian bagi kesehatan manusia dan lingkungan”.

Pekerjaan tim ini berfokus pada perlindungan lingkungan dan konsumen, terapi medis, dan rehabilitasi lingkungan. Hal ini dibagi menjadi unit-unit bisnis yang bergerak dalam percepatan pembangunan obat, kedokteran regeneratif, produksi bahan pangan dan pakan ternak termasuk aspek keselamatan, dan metode bioteknologi untuk produksi, evaluasi dan pengujian senyawa kimia. Para anggota Kelompok Fraunhofer untuk Life Sciences adalah Institut Fraunhofer untuk:

  • Biomedical Engineering BMT
  • Teknik Antarmuka dan Bioteknologi 1GB
  • Biologi Molekuler dan Ekologi Terapan IME
  • Toksikologi dan Pengobatan Eksperimental ITEM
  • Rekayasa Proses dan Kemasan IVV
  • Cell Therapy dan Imunologi IZI

Farmasi Indonesia Tumbuh Pesat

Berdasarkan hasil riset Nielsen mengenai industri farmasi di Indonesia, mencatat hingga akhir Agustus 2013, pasar farmasi di Indonesia memperlihatkan pertumbuhan yang signifikan. Produk farmasi Over The Counter (OTC) atau obat yang bisa dibeli bebas tumbuh hampir 10 persen, dua kali lipat dibandingkan dengan periode yang sama tahun 2012. Selain itu, kelas menengah menjadi pendorong pertumbuhan konsumsi vitamin, dan pembelian obat batuk meningkat sebanyak 8,7 persen.

[caption id="attachment_4260" align="aligncenter" width="660"]Gambar: Obat buatan Indoensia (Sumber foto: http://static.republika.co.id/) Gambar: Obat buatan Indoensia (Sumber foto: http://static.republika.co.id/)[/caption]

Pada konsumen kelas menengah, pertumbuhan tertinggi untuk vitamin (36 persen) berasal dari penjualan di apotik dan toko obat. Sementara itu penjualan di toko umum dan warung mencatat peningkatan sebesar 24 persen

Hellen Katherina, Associate Director Homepanel Services The Nielsen Company (Indonesia)  dalam konferensi pers Nelsen di Jakarta, Rabu (4/12), mengatakan, pertumbuhan penjualan produk farmasi OTC ini didorong oleh konsumen dari kelas menengah dan kelas bawah, dimana nilai pembelanjaan lebih tinggi di kelas bawah (meningkat 43 persen), dan jumlah pembelian lebih tinggi di kelas menengah (meningkat 30 persen).

Pada konsumen kelas menengah, pengeluaran untuk produk farmasi OTC ini terjadi di semua segmen. Vitamin merupakan segmen yang penetrasinya lebih tinggi di setiap rumah tangga sebesar 56 persen. Pengeluaran tertinggi kedua adalah untuk segmen obat batuk 22 persen, disusul oleh obat analgesik dan penurun demam dengan sedikit perbedaan yaitu 21 persen.

Sementara itu pada konsumen kelas bawah, semua segmen produk farmasi OTC mengalami kenaikan yang signifikan, akibat terjadinya peningkatan nilai pembelanjaan. Di kelas ini, seperti halnya pada konsumen kelas menengah, segmen vitamin tumbuh 56 persen. Sementara itu, segmen obat analgesik dan penurun demam tumbuh sebesar 43 persen; lalu segmen obat batuk bertumbuh sebesar 27 persen.

Pada kelas menengah, terjadi peningkatan baik pada frekuensi pembelian (meningkat 0,7 persen) maupun pada nilai pembelanjaan (meningkat 14,1 persen) untuk vitamin. “Tren ini bisa jadi menunjukkan indikasi bahwa konsumen, terutama dari kelas menengah, semakin mengerti atau semakin sadar akan pentingnya kesehatan.” ujar Helen. Meningkatnya penetrasi vitamin, imbuhnya, berarti terjadi peningkatan konsumsi dan dapat dikatakan bahwa konsumen saat ini lebih sadar untuk mencegah datangnya penyakit ketimbang mengobati.

“Dengan meningkatnya kesadaran konsumen terutama di kelas menengah untuk menjaga kesehatan, pasar vitamin masih akan terus bertumbuh. Di sisi lain, produsen obat analgesik dan penurun demam harus jeli memanfaatkan peluang untuk memproduksi kemasan kecil. Produsen obat batuk sirup juga dapat memanfaatkan peluang untuk memproduksi kemasan sachet yang mulai banyak diminati konsumen. Peluang pasar produk farmasi OTC masih terbuka luas di Indonesia.”

Riset pasar farmasi ini dilakukan secara total kategori di Indonesia dengan melakukan track semua pembelian. Nielsen Home Panel Indonesia memiliki 7,300 sampel rumahtangga yang mewakili konsumen secara demografis dan geografis (98 persen Perkotaan dan 40 persen Pedesaan). Nielsen Home Panel Indonesia mencatat perlilaku belanja actual dengan menggunakan metode catatan harian yang komprehensif, yang dilakukan pada setiap pembelanjaan. Nielsen Home Panel mengukur panel dari rumahtangga yang sama untuk kurun waktu yang panjang dengan 97 persen retention rate.(Sumber: http://mix.co.id/)

Incoming search terms:

Advertisement

Tulis Opini Anda